关于尊龙凯时

ABOUT US
企业简介
尊龙凯时(简称“尊龙凯时医药”, 股票代码为300404)建设于2002年,2015年在深圳创业板上市,注册资源金3.82亿元,是一家为海内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO+CDMO)的新型高新手艺企业。
公司拥有12万平方米的现代化办公、实验和生产场合,现在有超1500名员工,旗下拥有三十多家全资、控股子公司以及十余家关联营业的参股公司;现在获得中国医药外包公司10强、中国医药服务最具竞争力企业10强、国家级专精特新小巨人企业、广东省省级企业手艺中心、广东省博士后立异实践基地、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量治理协会CRO分会信用主任委员单位等声誉称呼;是海内压倒一切的全流程服务CRO,亦是以临床试验为主要营业的CRO上市公司。
尊龙凯时医药“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(质料、制剂)、药物评价(药效学、药代动力学、毒理学)、小分子立异药一体化服务、临床研究(含医疗器械)、药械中美双报(注册服务)、CDMO生产(MAH落地)、手艺效果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
立异药械一站式
全流程CRO+CDMO服务商
DEVELOPMENT HISTORY
二十三载深耕细作 成绩特殊篇章
OUR ADVANTAGE
尊龙凯时优势
履历富厚
尊龙凯时医药深耕CRO行业23年,A股上市10周年,是中国最早从事CRO行业的服务商之一,项目履历富厚、行业资源集聚、服务计划精准、质量系统完善。
质量为先
尊龙凯时医药建设至今所承接的临床项目经国家局核查所有通过,各版块衔接细密,质量为先、相同高效、进度包管。
全球结构
尊龙凯时医药已在全球结构,在中国大陆、中国香港、美国马里兰州均设有子公司,熟悉西欧和亚太等国的注册和临床规则要求,可提供知足全球临床服务。
团队优势
尊龙凯时医药拥有诸多国家级审评配景专家,焦点团队均与FDA、CDE及行业领军PI拥有直接相同渠道,建设了优异互动,可从差别层面推进项目;有近百人的Study Start Up团队,可在中心筛选、中心流程、中心启动等前期启动 事情的推进上体现出更大的优势,可实现注册事情光临床事情的无缝衔接,加速产品临床开发进度。
CORPORATE CULTURE
















