1、认真临床试验项目医学部立项及内部讨论；
2、认真与申办方、审评部分、临床单位及公司各部分相同确定计划思绪
，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等；
3、认真项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT审核及专业手艺支持；
4、主持协调会、专家咨询会
，凭证项目组相同的意见提供计划及相关资料
，演示PPT
，听取并确认协调会专家意见
，并据此安排修订计划及相关资料；
5、审核并确定伦剖析意见
，妥善安排伦理资料修订；
6、项目实验历程中
，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题给出主导意见；
7、加入统计剖析妄想的制订、统计部统计报告审核
，指导总结报告撰写及修订；
8、认真CDE及相关手艺部分的相同、答疑
，指导医学司理完成正式答疑或回复函；
9、主持内部计划讨论、外部计划咨询会及项目相关的专业性聚会；
10、接受公司委派加入行业及相关专业聚会及专题讲话

。

1、临床医学专业
，包括中医、西医、中西医团结专业等；
2、医学博士
，临床试验医学事情履历特殊富厚的硕士也可以；
3、3年以上CRO行业医学或临床研究治理事情履历
，熟悉临床试验的相关规则
，有临床医生从业履历优先；
4、熟练运用office软件
，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可）；
5、思绪清晰
，具有优异的语言及文字表达能力及相同能力
，爱岗敬业、团结协作

。

1.认真临床试验监查事情；
2.认真临床研究资料准备事情；
3.凭证临床试验计划要求
，监查研究者执行情形；
4.认真研究基地洽谈相助意向、研究条约；
5.认真接纳试验资料、数据确保其真实准确性；
6.加入临床试验的种种聚会
，处置惩罚试验历程中泛起的种种问题
，确保试验准时、按质完成

。

1.医药相关专业
，本科以上学历；
2.一年以上临床监查事情履历；
3.具备较强的组织、协调、相同及谈判能力
，能遭受一定的事情压力

。

1、认真区域市场临床试验营业的开发与维护

。
2、网络所认真区域临床试验项目的相关信息
，与目的客户企业建设联系
，争取相助意向

。
3、准备招标文件
，跟进招标进度

。
4、与客户举行商务相同和谈判
，签署条约

。
5、建设客户信息档案
，与客户建设优异关系
，维护企业形象

。
6、处置惩罚客户投诉的问题
，协调跟进项目的希望
，确保实时回款

。

1、本科以上学历
，医学、药学相关专业；
2、两年以上CRO行业商务拓展履历；
3、善于相同
，具备优异的客户开发能力和优异的职业品德

。

1、依据立项SOP
，接受公司项目立项；
2、依据《药品注册治理步伐》和GCP等临床试验相关规则开展相关事情；
3、依据公司各项制度和SOP等
，开展项目治理事情；
4、依据立项使命分派单策划、组织、实验临床项目
，并对项目实验的全历程举行治理
，对项目的进度、质量和本钱认真

。

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业
，本科及以上学历

。
2、两年以上项目治理履历

。
3、具备优异的相同能力
，与客户、研究者、公司同事、上级向导之间能做到表达清晰、实时、明确

。
4、具备一定的组织协调能力
，能自力完成协调会、总结会和启动会等聚会的组织协调事情

。
5、具备较强的责任心
，事情态度起劲
，事情仔细
，且有耐心

。

1、协助项目司理组织安排临床研究协调会或总结会；
2、协助项目司理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；
3、协助项目司理准备启动培训会资料；
4、协助完成临床研究资料印刷前校对事情；
5、协助完成项目历程文件的网络归档整理事情；
6、协助完成接纳的临床试验资料再次监查事情；
7、协助完成临床试验数据的录入事情；
8、协助完成申报资料的整理装订事情；
9、协助完成项目司理或监查员分派的其它事情
，并实时反响

。

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业大专及以上学历

。
2、有相关的临床知识
，对临床研究事情绪兴趣

。
3、熟悉常用办公软件；
4、有团队协作精神
，执行力好
，遵照公司各项规章制度及标准操作规程
，实时执行既定的使命

。