临床前研究服务
非临床安评
获得国家GLP认证的非临床安评平台 ，6000㎡实验园地、先进尖端装备仪器加持 ，专业团队与完善质控系统护航 ，全方位知足药物清静性评价需求。
成药性研究与临检病理平台
INTRODUCTION
营业先容
尊龙凯时医药为立异药物有用性和清静性研究着力打造的手艺服务平台 ，非临床清静性实验室已经通过国家GLP认证 ，取得药物GLP认证批件。本中心现有约6000平方米动物实验室和辅助设施 ，包括动物试验设施3000多平方米 ，功效实验室、办公区和辅助区约2000多平方米；可同时开展10个以上立异药的非临床评价事情。配有近3000万的海内外先进仪器 ，包括心理信号遥测系统、三台BIOPAC的十六导心理纪录仪、动物彩超、多普勒激光血流仪、血氧剖析仪、三激光流式细胞仪、肺功效检测仪、全自动生化仪、血细胞剖析仪(三分类和五分类各一台)、两套病理检查装备、三台LC-MS/MS等�？芍阒幸⒒⑸镏破泛筒糠忠搅破餍档囊┬аА⒁┐ρШ颓寰残云兰凼匝�。
中心设有药理部、药代与剖析部、毒理部、质量包管部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会 ，药理学、药代动力学、毒理学、动物医学等种种专业手艺人才齐全 ，其中中高级职员(含硕士以上学位)近50%。评价中心拥有完善的质量包管系统 ，强盛的研究团队 ，在化学药品、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床清静性评价(含预试)、药代动力学研究等均有较富厚的研究履历。
中心设有药理部、药代与剖析部、毒理部、质量包管部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会 ，药理学、药代动力学、毒理学、动物医学等种种专业手艺人才齐全 ，其中中高级职员(含硕士以上学位)近50%。评价中心拥有完善的质量包管系统 ，强盛的研究团队 ，在化学药品、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床清静性评价(含预试)、药代动力学研究等均有较富厚的研究履历。
我们的规模
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500+药理试验
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200+药代试验
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500+清静性评价
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120+人数
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300+仪器数目
DRUG RESEARCH AND CLINICAL PATHOLOGY PLATFORM
成药性研究与临检病理平台
成药性研究
服务内容:
- 新化合物筛选早期工艺
- 制剂研究
- 早期药代动力学研究
- 早期效应和清静性评估药物特点挖掘
- 作用制剂探索
- 特殊模子定制
临床磨练平台
服务内容:
- 血生化检测
- 血通例检测
- 凝血功效检测
- 免疫学检测淋巴细胞分型
- 细胞周期检测
- 尿化学和尿有形因素检测
- 骨髓细胞剖析
毒性病理平台
服务能力:
- 通例石蜡制片
- HE染色
- 光镜视察·
- 免疫组化染色·
- 种种特殊染色特殊器官的病理学检查
- 眼球制片与组织病理学检查
- 心脏传导系组织病理学检查